CALB i imobilizuar
CALB imobilizohet nga adsorbimi fizik në rrëshirën shumë hidrofobe që është një polimer makroporoz stiren/metakrilat. CALB i imobilizuar është i përshtatshëm për aplikime në tretës organikë dhe sisteme pa tretës, dhe mund të riciklohet dhe ripërdoret shumë herë në kushte të përshtatshme.
Kodi i produktit: SZ-CALB- IMMO100A, SZ-CALB- IMMO100B.
★Aktivitet më i lartë, selektivitet kiral më i lartë dhe stabilitet më i lartë.
★Performancë më e mirë në fazat jo-ujore.
★Hiqeni lehtësisht nga sistemi i reagimit, ndërpritni shpejt reaksionet dhe shmangni mbetjet e proteinave në produkt.
★Mund të riciklohet dhe ripërdoret për të ulur koston.
| Aktiviteti | ≥10000PLU/g |
| Diapazoni i pH-it për reaksionin | 5-9 |
| Diapazoni i temperaturës për reagimin | 10-60℃ |
| Pamja | CALB-IMMO100-A: I ngurtë i verdhë i çelët në kafe CALB-IMMO100-B: I ngurtë nga e bardha në kafe të çelët |
| Madhësia e grimcave | 300-500μm |
| Humbje gjatë tharjes në 105℃ | 0.5%-3.0% |
| Rrëshirë për imobilizim | Polimer makroporoz, stiren/metakrilat |
| Tretës reagimi | Ujë, tretës organik, etj., ose pa tretës. Për reaksionin në disa tretës organikë, mund të shtohet 3% ujë për të përmirësuar efektin e reaksionit. |
| Madhësia e grimcave | CALB-IMMO100-A: 200-800 μm CALB-IMMO100-B: 400-1200 μm |
Përkufizimi i njësisë: 1 njësi korrespondon me sintezën e 1μmol për minutë të propil lauratit nga acidi laurik dhe 1-propanoli në 60℃. CALB-IMMP100-A dhe CALB-IMMO100-B të mësipërme korrespondojnë me bartës të imobilizuar me madhësi të ndryshme grimcash.
1. Lloji i reaktorit
Enzima e imobilizuar është e zbatueshme si për reaktorin me kazan ashtu edhe për reaktorin me rrjedhje të vazhdueshme me shtrat të fiksuar. Duhet të kihet parasysh që të shmanget shtypja për shkak të forcës së jashtme gjatë furnizimit ose mbushjes.
2. pH i reaksionit, temperatura dhe tretësi
Enzima e imobilizuar duhet të shtohet e fundit, pasi të shtohen dhe treten materialet e tjera, dhe pasi të rregullohet pH-i.
Nëse konsumimi i substratit ose formimi i produktit do të çojë në ndryshimin e pH-it gjatë reaksionit, duhet t'i shtohet sistemit të reaksionit një sasi e mjaftueshme tamponi, ose pH duhet të monitorohet dhe rregullohet gjatë reaksionit.
Brenda diapazonit të tolerancës së temperaturës së CALB (nën 60 ℃), shkalla e konvertimit rritet me rritjen e temperaturës. Në përdorim praktik, temperatura e reagimit duhet të zgjidhet sipas stabilitetit të substratit ose produktit.
Në përgjithësi, reaksioni i hidrolizës së esterit është i përshtatshëm në sistemin e fazës ujore, ndërsa reaksioni i sintezës së esterit është i përshtatshëm në sistemin e fazës organike. Tretësi organik mund të jetë etanol, tetrahidrofuran, n-heksan, n-heptan dhe toluen, ose një tretës i përzier i përshtatshëm. Për reaksionin në disa tretës organikë, mund të shtohet 3% ujë për të përmirësuar efektin e reaksionit.
3. Ripërdorimi dhe jeta e shërbimit të CALB
Nën kushtet e duhura të reagimit, CALB mund të rikuperohet dhe të ripërdoret, dhe kohët specifike të aplikimit ndryshojnë në varësi të projekteve të ndryshme.
Nëse CALB-i i rikuperuar nuk ripërdoret vazhdimisht dhe duhet të ruhet pas rikuperimit, ai duhet të lahet, të thahet dhe të vuloset në 2-8 ℃.
Pas disa raundeve të ripërdorimit, nëse efikasiteti i reagimit zvogëlohet pak, CALB mund të shtohet në mënyrë të përshtatshme dhe të vazhdojë të përdoret. Nëse efikasiteti i reagimit zvogëlohet ndjeshëm, ai duhet të zëvendësohet.
Shembulli 1 (Aminoliza)(1):
Shembulli 2 (Aminoliza)(2):
Shembulli 3 (Sinteza e poliesterit me hapje unazore)(3):
Shembulli 4 (Transesterifikim, regioselektivitet i grupit hidroksil)(4):
Shembulli 5 (Transesterifikimi, Rezolucioni kinetik i alkooleve racemike)(5):
Shembulli 6 (Esterifikimi, rezolucioni kinetik i acidit karboksilik)(6):
Shembulli 7 (Esteroliza, rezolucioni kinetik)(7):
Shembulli 8 (Hidroliza e amideve)(8):
Shembulli 9 (Acilimi i aminave)(9):
Shembulli 10 (Reaksioni i shtimit Aza-Michael)(10):
1. Chen S, Liu F, Zhang K, etj. Tetrahedron Lett, 2016, 57: 5312-5314.
2. Olah M, Boros Z, anszky GH, e tal. Tetrahedron, 2016, 72: 7249-7255.
3. Nakaoki1 T, Mei Y, Miller LM, etj. Bioteknologji Ind., 2005, 1(2):126-134.
4. Pawar SV, Yadav G DJ Ind. Ing. Kimi, 2015, 31: 335-342.
5. Kamble MP, Shinde SD, Yadav G DJ Mol. Catal. B: Enzimë, 2016, 132: 61-66.
6. Shinde SD, Yadav G D. Process Biochem, 2015, 50: 230-236.
7. Souza TC, Fonseca TS, Costa JA, e tal. J. Mol. katal. B: Enzym, 2016, 130: 58-69.
8. Gavil´an AT, Castillo E, L´opez-Mungu´AJ Mol. Catal. B: Enzimë, 2006, 41: 136-140.
9. Joubioux FL, Henda YB, Bridiau N, e tal. J. Mol. katal. B: Enzym, 2013, 85-86: 193-199.
10. Dhake KP, Tambade PJ, Singhal RS, e tal. Tetrahedron Lett, 2010, 51: 4455-4458.
