Klenbuteroli, është një agonist β2-adrenergjik (β2-agonist adrenergjik), i ngjashëm me efedrinën (Ephedrine), përdoret shpesh klinikisht për të trajtuar sëmundjen pulmonare obstruktive kronike (SPOK). Përdoret gjithashtu si bronkodilatator për të lehtësuar përkeqësimet akute të astmës. Në fillim të viteve 1980, kompania amerikane Cyanamid zbuloi aksidentalisht se ka efekte të dukshme në nxitjen e rritjes, përmirësimin e shkallës së mishit të ligët dhe uljen e yndyrës, kështu që u përdor si klenbuterol në blegtori. Megjithatë, për shkak të efekteve anësore, Komuniteti Evropian ndaloi përdorimin e klenbuterolit si një shtesë ushqimore që nga 1 janari 1988. U ndalua nga FDA në vitin 1991. Në vitin 1997, Ministria e Bujqësisë e Republikës Popullore të Kinës ndaloi rreptësisht përdorimin e hormoneve beta-adrenergjike në prodhimin e ushqimit dhe blegtorisë, dhe klenbuteroli hidroklorur u rendit i pari.
Megjithatë, kohët e fundit është treguar se Clenbuteroli racemik zvogëlon rrezikun e sëmundjes së Parkinsonit. Për të konfirmuar se cilët (ose të dy) izomerët e prodhojnë këtë efekt, enantiomeri i pastër i Clenbuterolit duhet të studiohet veçmas.
Në një artikull të kohëve të fundit, grupi kërkimor i Elisabeth Egholm Jacobsen i Departamentit të Kimisë, Universiteti Norvegjez i Shkencës dhe Teknologjisë, në bashkëpunim me Dr. Zhu Wei të Shangke Bio, katalizoi sintezën e ketoreduktazës KRED dhe kofaktorit nikotinamide adenine dinukleozid fosfat (NADPH). (R)-1-(4-Amino-3,5-diklorofenil)-2-bromoetan-1-ol, ee > 93%; dhe (S)-N-(2 u sintetizua nga i njëjti sistem, 6-dikloro-4-(1-hidroksietil)fenil)acetamid, ee >98%. Të dy ndërmjetësit e mësipërm janë pararendës të mundshëm të izomerëve të klenbuterolit. Ketoreduktaza ES-KRED-228 e përdorur në këtë studim ishte nga Shangke Biopharmaceutical (Shanghai) Co., Ltd. Rezultati i hulumtimit "Sinteza Kimioenzimatike e Sintoneve si Pararendës për Klenbuterol Enantiopure dhe Agonistë të Tjerë -2" u botua në "Catalysts" më 4 nëntor 2018.
Koha e postimit: 26 gusht 2022