Clenbuterol, është një agonist β2-adrenergjik (agonist β2-adrenergjik), i ngjashëm me ephedrinën (Ephedrine), përdoret shpesh klinikisht për trajtimin e sëmundjes pulmonare obstruktive kronike (COPD), përdoret gjithashtu si një bronkodilator për të lehtësuar përkeqësimet akute të astmës.Në fillim të viteve 1980, kompania amerikane Cyanamid zbuloi aksidentalisht se ka efekte të dukshme në nxitjen e rritjes, përmirësimin e shkallës së mishit të papastër dhe reduktimin e yndyrës, kështu që u përdor si clenbuterol në blegtori.Megjithatë, për shkak të efekteve të tij anësore, Komuniteti Evropian ndaloi përdorimin e clenbuterolit si një shtesë ushqimore që nga 1 janari 1988. Ai u ndalua nga FDA në 1991. Në vitin 1997, Ministria e Bujqësisë e Republikës Popullore të Kinës e ndaloi rreptësisht përdorimi i hormoneve beta-adrenergjike në prodhimin e ushqimit dhe blegtorisë, dhe hidroklorur Clenbuterol renditet i pari.
Sidoqoftë, Clenbuterol racemik kohët e fundit është treguar se zvogëlon rrezikun e sëmundjes së Parkinsonit.Për të konfirmuar se cilët (ose të dy) izomerë prodhojnë këtë efekt, enantiomeri i pastër i Clenbuterol duhet të studiohet veçmas.
Në një artikull të fundit, grupi hulumtues i Elisabeth Egholm Jacobsen i Departamentit të Kimisë, Universiteti Norvegjez i Shkencës dhe Teknologjisë, në bashkëpunim me Dr. Zhu Wei nga Shangke Bio, katalizuan sintezën e ketoreduktazës KRED dhe kofaktorit nikotinamid adeninë dinukleozid fosfat (NAD ).(R)-1-(4-Amino-3,5-diklorofenil)-2-bromoetan-1-ol, ee > 93%;dhe (S)-N-(2 u sintetizua nga i njëjti sistem, 6-Dikloro-4-(1-hidroksietil)fenil)acetamid, ee >98%.Të dy ndërmjetësit e mësipërm janë pararendës të mundshëm të izomerëve të clenbuterolit.Ketoduktaza ES-KRED-228 e përdorur në këtë studim ishte nga Shangke Biopharmaceutical (Shanghai) Co., Ltd. Rezultati i kërkimit "Sinteza kemoenzimatike e sintoneve si pararendës për enantiopurën e klenbuterolit dhe agonistët e tjerë -2" u botua në "Catalysts" në "Catalysts" 4 nëntor 2018.
Koha e postimit: Gusht-26-2022