Nitrilaza (NIT)
Përshkrim i shkurtër:
Rreth Nitrilazës
ES-NIT: Shndërrojnë drejtpërdrejt grupin cianur në grup karboksil, për të përgatitur acid karboksilik, i cili përdoret gjerësisht në mjekësi, mbrojtjen e mjedisit, industrinë kimike, aditivët ushqimorë, tekstilin, prodhimin bujqësor dhe fusha të tjera.
Ekzistojnë 40 lloje produktesh të Nitrilazës (NIT) (numër si ES-NIT-101~ES-NIT-140) të zhvilluara nga SyncoZymes. ES-NIT është një mjet i dobishëm për të katalizuar sintezën e acideve karboksilike kirale përmes hidrolizës regio- dhe stereoselektive të një game të gjerë nitrilesh alifatike dhe aromatike.
Lloji i reaksionit katalitik:
Celular/Wechat/WhatsApp: +86-13681683526
Email:lchen@syncozymes.com
| Enzimat | Kodi i Produktit | Specifikimi |
| Pluhur enzimash | ES-NIT-101~ ES-NIT-140 | një set prej 40 Nitrilazash, 50 mg secila 40 artikuj * 50mg / artikull, ose sasi tjetër |
| Kit për Shqyrtim (SynKit) | ES-NIT-4000 | një set prej 40 Nitrilaze, 1 mg secila 40 copë * 1mg / copë |
★ Specifikitet i lartë i substratit.
★ Konvertim i lartë.
★ Më pak nënprodukte.
★ Kushte të lehta reagimi.
★ Miqësor me mjedisin.
➢ Normalisht, sistemi i reagimit duhet të përfshijë substratin, tretësirën tampon (pH optimal i reagimit) dhe ES-NIT.
➢ Të gjitha ES-NIT-et mund të testohen përkatësisht në sistemin e reagimit të mësipërm ose me NIT Screening Kit (SynKit NIT).
➢ Të gjitha llojet e ES-NIT-ve që korrespondojnë me kushte të ndryshme optimale reagimi duhet të studiohen individualisht.
➢ Substrati ose produkti me përqendrim të lartë mund të pengojë aktivitetin e ES-NIT. Megjithatë, frenimi mund të lehtësohet me shtimin në sasi të mëdha të substratit.
Shembulli 1 (Sinteza e acidit nikotinik)(1):
Shembulli 2 (Sinteza e acidit (R)-(-)-mandelik)(2):
Shembulli 3 (Sinteza e baklofenit)(3):
Shembulli 4 (Sinteza e acidit glikolik)(4):
Mbajeni 2 vjet nën -20°C.
Mos kontaktoni kurrë me kushte ekstreme si: temperaturë e lartë, pH i lartë/i ulët dhe tretës organik me përqendrim të lartë.
1 Mathew CD, Nagasawa T, Kobayashi M, etj. Appl. Environ. Microbiol, 1988, 54(4): 1030.
2 Yamamoto K, Oishi K, Fujimatsu I, e tal. Aplikim Mjedisi. Microbiol, 1991, 57(10): 3028.
3 Xu MZ, Ren J, Gong JS, e tal. Mjekër. J. Bioteknol, 2013, 29 (1): 31.
4 Wu S, Fogiel AJ, Petrillo KL, e tal. Bioteknol. Bioeng., 2008, 99 (3): 717.
