Nitrilaza (NIT)
Përshkrim i shkurtër:
Rreth Nitrilase
ES-NIT: Shndërroni drejtpërdrejt grupin e cianidit në grup karboksilik, për të përgatitur acidin karboksilik, i cili përdoret gjerësisht në mjekësi, mbrojtjen e mjedisit, industrinë kimike, aditivët ushqimorë, tekstilin, prodhimin bujqësor dhe fusha të tjera.
Ekzistojnë 40 lloje të produkteve Nitrilase (NIT) (Numri si ES-NIT-101~ES-NIT-140) të zhvilluara nga SyncoZymes.ES-NIT është një mjet i dobishëm për të katalizuar sintezën e acideve karboksilike kirale përmes hidrolizës rajonale dhe stereoselektive të një game të gjerë nitrilesh alifatike dhe aromatike.
Lloji i reaksionit katalitik:
Celular/Wechat/WhatsApp: +86-13681683526
E-Mail:lchen@syncozymes.com
| Enzimat | Kodi i produktit | Specifikim |
| Pluhur enzimë | ES-NIT-101~ ES-NIT-140 | një grup prej 40 nitrilaze, 50 mg secila 40 artikuj * 50 mg / artikull, ose një sasi tjetër |
| Kompleti i ekranit (SynKit) | ES-NIT-4000 | një grup prej 40 nitrilaze, 1 mg secila 40 artikuj * 1 mg / artikull |
★ Specifikimi i lartë i substratit.
★ Konvertim i lartë.
★ Më pak nënprodukte.
★ Kushtet e lehta të reagimit.
★ miqësore me mjedisin.
➢ Normalisht, sistemi i reaksionit duhet të përfshijë substratin, tretësirën tampon (pH optimale të reagimit) dhe ES-NIT.
➢ Të gjithë ES-NIT-të mund të testohen përkatësisht në sistemin e reagimit të mësipërm ose me NIT Screening Kit (SynKit NIT).
➢ Të gjitha llojet e ES-NIT që korrespondojnë me kushte të ndryshme reagimi optimale duhet të studiohen individualisht.
➢ Substrati ose produkti me përqendrim të lartë mund të pengojnë aktivitetin e ES-NIT.Megjithatë, frenimi mund të lehtësohet me shtimin në grup të substratit.
Shembulli 1 (Sinteza e acidit nikotinik)(1):
Shembulli 2 (Sinteza e acidit (R)-(-)-mandelik)(2):
Shembulli 3 (Sinteza e baklofenit)(3):
Shembulli 4 (Sinteza e acidit glikolik)(4):
Mbajeni 2 vjet nën -20℃.
Asnjëherë mos kontaktoni me kushte ekstreme si: temperaturë të lartë, pH të lartë/të ulët dhe tretës organik me përqendrim të lartë.
1 Mathew CD, Nagasawa T, Kobayashi M, e tal.AplikimMjedisi.Microbiol, 1988, 54(4): 1030.
2 Yamamoto K, Oishi K, Fujimatsu I, e tal.AplikimMjedisi.Microbiol, 1991, 57(10): 3028.
3 Xu MZ, Ren J, Gong JS, e tal.Mjekër.J. Bioteknol, 2013, 29 (1): 31.
4 Wu S, Fogiel AJ, Petrillo KL, e tal.Bioteknol.Bioeng., 2008, 99 (3): 717.
